La elevada hidrofilia de los materiales de alginato dificulta la administración de una carga elevada de fármaco hidrófobo. Para superar este inconveniente, se modificó el alginato sódico (SA) utilizando octilamina (OA) y, a continuación, se combinó kaempferol (KP) con la solución de alginato mediante la interacción hidrofóbica entre OA y KP. Las películas de hidrogel SA/KP modificadas (MSA/KP) se reticularon iónicamente sumergiéndolas en una solución de cloruro cálcico. Posteriormente, los productos se analizaron mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier, microscopia electrónica de barrido, ensayo de ángulo de contacto, análisis termogravimétrico, análisis de hinchamiento, transmisión de vapor de agua y ensayo de propiedades mecánicas. Los resultados mostraron que, en comparación con las películas de hidrogel SA, las películas de hidrogel MSA/KP presentaban una estructura interporosa, un buen hinchamiento y propiedades mecánicas. Además, los experimentos de liberación del fármaco demostraron que las películas de hidrogel MSA/KP alcanzaban una eficacia de encapsulación de KP del 70,4%, con una liberación sostenida de KP de hasta 80 h. Los experimentos de viabilidad celular demostraron que las películas de hidrogel MSA/KP no presentaban citotoxicidad evidente para las células endoteliales de la vena umbilical humana.
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