La nanolitografía por inmersión (DPN) y la litografía blanda son técnicas adecuadas para modificar la superficie de biomateriales. Las superficies modificadas podrían desempeñar un papel en la modulación de las células y la reducción de la adhesión bacteriana y la formación de biopelículas. El objetivo principal de este estudio era triple: en primer lugar, crear patrones a microescala en superficies modelo utilizando DPN; en segundo lugar, duplicar y transferir estos patrones a una superficie de biomaterial real utilizando una técnica de micromarcaje; y, por último, evaluar la adhesión bacteriana a estas superficies con patrones desarrolladas utilizando la especie cariogénica Streptococcus mutans. Se utilizó DPN con un adhesivo polimérico para crear patrones de puntos en superficies modelo. Se utilizó polidimetilsiloxano elastomérico para duplicar los patrones y sol de sílice para transferirlos a la superficie de acero inoxidable 316L de grado médico mediante micropunzonado. Se utilizaron microscopía óptica y microscopía de fuerza atómica (AFM) para caracterizar los patrones. La adhesión de S. mutans se evaluó mediante unidades formadoras de colonias (UFC), ensayo de viabilidad MTT y microscopía electrónica de barrido (SEM). La DPN permitió crear micromatrices de 1 a 5 µm de diámetro en superficies modelo que se transfirieron con éxito a la superficie de acero inoxidable 316L mediante micromarcaje. Se observó una reducción significativa de hasta un orden de magnitud en la adhesión bacteriana a las superficies micropatternadas. El enfoque experimental presentado puede utilizarse para crear patrones a microescala en una superficie y transferirlos a otras superficies de interés. Una reducción de la adhesión bacteriana a superficies con patrones podría tener un impacto importante, ya que la adhesión es un paso clave en la formación de biopelículas y el desarrollo de infecciones relacionadas con biomateriales.
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