En la década de 1970 se desarrolló un paradigma según el cual los escarabajos descortezadores Ips biosintetizan sus componentes de feromonas de agregación ipsenol e ipsdienol mediante la hidroxilación del mirceno, un monoterpeno del árbol hospedador. Del mismo modo, el α-pineno del hospedador se hidroxila en un tercer componente de la feromona, el cis-verbenol. En 1990, sin embargo, informamos de que las cantidades de ipsenol e ipsdienol producidas por machos de Ips paraconfusus (Coleoptera: Scolytinae) alimentándose en cinco especies de pinos hospedadores eran casi las mismas, aunque no se detectó ningún precursor de mirceno detectable en uno de estos pinos (Pinus sabiniana). Investigaciones posteriores demostraron que el ipsenol y el ipsdienol también se biosintetizan a partir de precursores más pequeños como el acetato y el mevalonato, y que esta vía de novo es la principal, mientras que la conversión del mirceno del árbol huésped por el escarabajo es la menor. Reportamos concentraciones de mirceno, α-pineno y otros monoterpenos importantes en cinco pinos hospedadores (Pinus ponderosa, P. lambertiana, P. jeffreyi, P. sabiniana, y P. contorta) de I. paraconfusus. Se presenta un esquema de biosíntesis de ipsdienol e ipsenol a partir de mirceno y posibles metabolitos como la ipsenona. Se presentan los espectros de masas y las cantidades de ipsenona y su posible papel en la biosíntesis de la feromona de agregación. Se discute la coevolución de los escarabajos de la corteza y los árboles hospedadores en relación con la biosíntesis de la feromona, la selección/adecuación de la planta hospedadora y la resistencia de la planta.
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