La curcumina es un compuesto fenólico natural extraído del rizoma de la hierba Curcuma longa L. y ha recibido mucha atención por sus propiedades biológicas. Sin embargo, su escasa solubilidad y baja biodisponibilidad limitan su uso. El objetivo de este estudio era sintetizar nanoliposomas cargados de curcumina (Cur-NLs) para mejorar su biodisponibilidad y evaluar el efecto hepatoprotector de Cur-NLs contra la lesión hepática aguda inducida por tetraclorometano (CCl4-) en ratones. Hemos preparado Cur-NLs por el método de dispersión de película delgada, y las caracterizaciones de Cur-NLs se midieron por microscopio de transmisión, analizador de tamaño de partícula láser, espectrómetro de infrarrojos, y difracción de rayos X. Tras 14 días de pretratamiento con Cur-NLs, curcumina libre, silibina o PBS, se establecieron modelos de lesión hepática aguda mediante inyección intraperitoneal de CCl4 en ratones. Se midieron además el índice orgánico, los parámetros bioquímicos de la función hepática, la histopatología y las actividades de las enzimas antioxidantes de los tejidos hepáticos para evaluar los efectos protectores de los Cur-NL en la lesión hepática. En comparación con el grupo de control del modelo CCl4, el pretratamiento de Cur-NLs redujo eficazmente los niveles séricos de ALT, AST y ALP y atenuó la necrosis hepática inducida por la intoxicación CCl4. Además, el pretratamiento con Cur-NL disminuyó notablemente el nivel de MDA y aumentó las actividades de SOD, GPx y CAT en comparación con el grupo de control del modelo CCl4. En comparación con el grupo de curcumina libre, los Cur-NL también mostraron un mejor efecto hepatoprotector. Estas observaciones implican que Cur-NLs actúa como un prometedor agente hepatoprotector en la reducción del estrés oxidativo hepático producido por diferentes factores de estrés.
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