La preparación de nanopartículas de plata se llevó a cabo mediante reducción semicontinua de iones de Ag a bajas temperaturas. Se utilizó nitrato de plata como precursor de Ag0, carboximetilcelulosa (CMC) como estabilizador y agente reductor primario, y borohidruro de sodio como agente reductor. Se utilizaron proporciones en peso de 1 :1 y 1 : 2 de AgNO3 :CMC para llevar a cabo las reacciones. Las nanopartículas de plata se caracterizaron mediante espectroscopia UV-VIS, microscopía electrónica de transmisión (MET) y difracción de rayos X (DRX). La formación de nanopartículas de plata se confirmó mediante espectroscopia XRD y por la presencia de un pico de absorción en torno a 400 nm en el espectro UV-visible. Mediante TEM se observaron distribuciones de tamaño unimodales de nanopartículas esferoidales. Se obtuvieron productividades mayores que las reportadas por otros autores con la ventaja de utilizar una temperatura más baja y tiempos de reacción menores. Utilizando una mayor relación peso CMC/AgNO3 o una mayor concentración de AgNO3, se produjeron AgNPs con mayor tamaño medio. La actividad antibacteriana de las AgNPs frente a S. aureus y E. coli se determinó mediante el método de difusión en disco de agar. Cuanto mayor era la concentración de AgNPs, mayor era la zona de inhibición. La concentración inhibitoria mínima (CIM) de las AgNPs frente a S. aureus y E. coli fue de 5 μg/disco.
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