Resumen

La exposición selectiva del tejido canceroso a los agentes quimioterapéuticos administrados sistémicamente sigue siendo uno de los principales retos a los que se enfrenta la terapia del cáncer. Para abordar esta cuestión, se ha demostrado que una nanoplaca de oro recubierta de oligonucleótidos sensibles al infrarrojo cercano (AS1411, horquilla o ambos) cargada con doxorrubicina no es tóxica para las células sin liberación desencadenada, mientras que es agudamente tóxica para las células tras 5 minutos de exposición al láser para desencadenar la liberación de DOX. La conjugación de los oligonucleótidos con las nanoplacas se confirma por un aumento medio del diámetro hidrodinámico de 30,6 nm, un desplazamiento azul medio del pico de resonancia de plasmón de 36 nm y un desplazamiento medio de -10 mV del potencial zeta de las partículas. La carga de DOX a través de la intercalación en la estructura de ADN en horquilla se confirma mediante mediciones de fluorescencia. Tanto para GNP-Hairpin como para GNP-Hairpin-AS1411, ~60% del DOX cargado se libera tras los primeros 5 minutos de exposición al láser ( λ = 817 nm), con liberación completa tras otras dos exposiciones de 5 minutos. La prueba preliminar del concepto se demuestra in vitro utilizando las líneas celulares A549 y MDA-MB-231 como modelos de cáncer de mama y pulmón, respectivamente. La exposición de las células al conjugado cargado con DOX sin activación y sin exposición al láser produce una toxicidad escasa o nula, mientras que la liberación de DOX activada por láser causa una muerte celular significativa.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanofibras
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanofibers
• Palabras claves:dox, células, exposición al láser, líneas celulares mb-231, desplazamiento azul medio, estructura del adn en horquilla, oligonucleótido sensible al infrarrojo, resultados de la exposición al láser, pico de resonancia de plasmón, muerte celular significativa
• Keywords:dox, cells, laser exposure, mb-231 cell lines, average blue shift, hairpin dna structure, infrared responsive oligonucleotide, laser exposure results, plasmon resonance peak, significant cell death