Se sintetizaron cuatro complejos organoestánnicos (IV) con 2-(2-hidroxibencilideneamino)isoindolina-1,3-diona (L1), y 4-(4-hidroxi-3-metoxibencilideneamino-N-(pirimidin-2-il)bencenosulfonamida (L2) y se caracterizaron bien mediante estudios analíticos y espectrales. Los compuestos sintetizados se sometieron a pruebas de actividad antimicrobiana por el método de difusión en disco. La unión del ADN de los complejos 1 y 3 con el CT-ADN se ha realizado con espectroscopia de absorción, que mostró que ambos complejos son ávidos aglutinantes del CT-ADN. También se estudió la actividad nucleasa de los complejos 1 y 3 con el ADN del plásmido (pUC19) mediante electroforesis en gel de agarosa. El complejo 1 puede actuar como un eficaz agente de corte del ADN en comparación con el complejo 3, dando lugar a la forma mellada del ADN en condiciones fisiológicas. El gel se corrió tanto en ausencia como en presencia del agente oxidante.
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