A partir de celulosa regenerada de residuos de papel se prepararon con éxito microesferas de celulosa (CBs) altamente porosas de diversos tamaños medios. En condiciones controladas, se investigaron las características de liberación de fármacos de CBs con distintos tamaños medios utilizando curcumina como fármaco modelo. La capacidad de carga y la eficacia de la curcumina en los CBs se vieron sustancialmente influidas por factores como sus características morfológicas, la concentración de curcumina y la duración de la carga. Se investigaron los perfiles cinéticos de liberación de curcumina a partir de CBs de diferentes tamaños medios en medios con valores de pH similares a los de los jugos digestivos y los fluidos intestinales. Se utilizaron modelos cinéticos de liberación para simular y dilucidar la cinética y los mecanismos de liberación de la curcumina a partir de los CBs en condiciones específicas. La capacidad de carga y la eficiencia de la curcumina en los CBs podrían mejorarse mediante la optimización de la concentración de la solución de curcumina y las características morfológicas de los CBs, mientras que los perfiles cinéticos de liberación de la curcumina de los CBs podrían modularse variando el diámetro medio de los CBs. Los CBs optimizados derivados de celulosa regenerada de residuos de papel son potencialmente útiles como portadores de liberación de fármacos rentables.
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