Se estudiaron las propiedades geométricas y electrónicas de los principales pigmentos fotosintéticos de plantas superiores, como las clorofilas y las xantofilas, para encontrar posibles candidatos capaces de participar en una eventual antena artificial de zeolita y colorante. Se emplearon los métodos CRDFT (teoría funcional de la densidad de la reactividad química) y TD-DFT (DFT dependiente del tiempo) en los cálculos del estado básico y del estado excitado, respectivamente. Las propiedades electrónicas evaluadas en la fase gaseosa incluyeron (a) energías como la brecha de banda HOMO-LUMO (H-L, que oscila entre 2,168 y 2,504 eV), el potencial de ionización adiabático (I, que oscila entre 5,964 y 7,207 eV) y la afinidad electrónica adiabática (A, que oscila entre 2.176 a 2,741 eV); b) índices globales de reactividad química, como la electronegatividad (χ, que oscila entre 4,121 y 4,974 eV), la dureza (η, que oscila entre 1,812 y 2,233 eV), el índice de electrofilicidad (ω, que oscila entre 4,365 y 5.541 eV) y los poderes de electroaceptación-electrodonación (ω , que oscila entre 1,671 y 2,115 eV, y ω-, que oscila entre 4,375 y 5,273 eV); c) las energías de reorganización electrón-hueco (λ, que oscila entre 0,225 y 0,519 eV y entre 0,168 y 0.425 eV, respectivamente) y potenciales de extracción electrón-hueco (EEP, que van de 2,570 a 2,966 eV, y HEP, que van de 5,538 a 7,012 eV, respectivamente); y (d) índices de reactividad química local como las funciones condensadas de Fukui (fk), el descriptor dual condensado (f2r) y la suavidad local condensada (sk). Estas propiedades electrónicas permitieron la asociación entre moléculas y criterios de reactividad-selectividad, bajo el contexto de transferencia de carga y transiciones electrónicas. Asimismo, se determinaron las propiedades electrónicas mencionadas para combinaciones realizadas con las moléculas seleccionadas (β-criptoxantina y zeaxantina) y 5 disolventes (n-hexano, éter dietílico, acetona, etanol y metanol) con constantes dieléctricas (ε) ascendentes. A partir de los cálculos de frecuencia, se obtuvieron espectros IR para las combinaciones. Por último, se realizaron cálculos de estado excitado para obtener espectros UV-Vis de las combinaciones. Llegamos a la conclusión de que la selección de colorantes está controlada principalmente por restricciones geométricas más que por propiedades electrónicas.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Tratamiento superficial del óxido de níquel para mejorar la eficiencia de las células solares de perovskita invertida
Artículo:
Curado por radicales libres iniciados con sistemas iniciadores de dos y tres componentes
Artículo:
Investigación sobre las características de la distribución de parámetros del conjunto fotovoltaico en condiciones de cubierta y sombra
Artículo:
Cuantificación de las pérdidas de potencia de la metalización interdigitada de células solares de capa fina de silicio cristalino sobre vidrio
Artículo:
Efectos de la irradiación UV-Vis sobre las etioporfirinas de vanadio extraídas del petróleo crudo y papel de la titania nanoestructurada