Resumen

Las micropartículas producidas a partir de polímeros sintéticos se han utilizado ampliamente en el campo farmacéutico para la encapsulación de fármacos. Estas micropartículas presentan varias ventajas, como la protección del fármaco, la mucoadhesión, la gastrorresistencia, la mejora de la biodisponibilidad y el aumento del cumplimiento terapéutico por parte del paciente. Además, es posible utilizar una menor cantidad de fármaco para lograr la eficacia terapéutica con una reducción de los efectos secundarios adversos locales/sistémicos y una baja toxicidad. Los polímeros sintéticos utilizados para la producción de micropartículas se clasifican en biodegradables y no biodegradables, siendo los primeros más populares ya que no es necesario eliminarlos tras la liberación del fármaco. La producción de micropartículas poliméricas puede utilizarse para la encapsulación de fármacos hidrofílicos e hidrofóbicos, mediante emulsificación tras extracción/evaporación con disolventes, coacervación, métodos que se revisan en este artículo, incluyendo ventajas, desventajas y viabilidad de cada metodología. La selección de la metodología y del polímero sintético depende de la finalidad terapéutica, así como de la sencillez, reproducibilidad y posibilidad de ampliación.

• Materias:Acetamida
• Subjects:Acetamida
• Palabras claves:Polímeros; Micropartículas; Liberación controlada; Procesos de producción
• Keywords:Polymers; Microparticles; Controlled release; Production processes