La degeneración del disco intervertebral (IDD) es el diagnóstico más frecuente en pacientes con dolor de espalda, una de las principales causas de discapacidad musculoesquelética en todo el mundo. Varias condiciones, como las actividades profesionales, el sexo, la edad y la obesidad, se han asociado a la IDD. Sin embargo, el desarrollo de esta enfermedad tiene fuertes determinantes genéticos. En este estudio, exploramos la posible asociación entre los polimorfismos de los genes rs1800587 (c.-949C>T) de la interleucina-1 alfa (IL1A) y rs2228570 (c.2T>V) y rs731236 (c.1056T>C) del receptor de la vitamina D (VDR) y el desarrollo de IDD en población mestiza del noroeste de México. Los polimorfismos genéticos se analizaron mediante reacción en cadena de la polimerasa seguida de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción, en dos grupos emparejados por edad y sexo: pacientes con IDD lumbar sintomática n = 100 y sujetos con RMN lumbar normal n = 100 . La distribución de los alelos mutados en pacientes y controles fue del 27,0% frente al 28,0% P = 0,455 para la T del rs1800587 (IL1A); del 53,0% frente al 58,0% P = 0,183 para la V del rs2228570 (VDR); y del 18,0% frente al 21,0% P = 0,262 para la C del rs731236 (VDR). Nuestros resultados no mostraron ninguna asociación entre los polimorfismos estudiados y la IDD en esta población. Este es el primer informe sobre la contribución de los polimorfismos génicos en el DDI en una población mexicana.
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