Las nanopartículas de óxido de zinc se obtuvieron directamente, evitando la etapa de calcinación, por precipitación a 70°C en microemulsiones bicontinuas estabilizadas con una mezcla de tensioactivos bis (2-etilhexil) sulfosuccinato sódico/sulfato dodecil sódico (2/1, peso/peso) que contenían una solución acuosa 0,7 M de nitrato de zinc. Se utilizaron dos concentraciones de solución acuosa de hidróxido sódico como agente precipitante, con diferentes tiempos de dosificación en la microemulsión. La caracterización por difracción de rayos X y microscopía electrónica permitió identificar partículas con una morfología acicular en forma de bastón y una estructura cristalina hexagonal wurtzita de tan sólo 8,5 y 30 nm de diámetro y longitud medios, respectivamente. Se obtuvieron productividades muy superiores a las típicas en la preparación de nanopartículas de óxido de zinc mediante microemulsiones inversas. El tamaño de partícula fue el mismo en las dos concentraciones de hidróxido sódico estudiadas, mientras que aumenta a medida que se incrementa el tiempo de dosificación del agente precipitante. Se cree que la película de surfactante en los canales de la microemulsión restringe el crecimiento del diámetro de las partículas.
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