Los informes muestran que la rutina tiene un buen potencial como agente anticancerígeno; sin embargo, su biodisponibilidad es escasa debido a su baja solubilidad acuosa. El objetivo del presente estudio era preparar y evaluar las propiedades fisicoquímicas y las actividades anticancerígenas de los nanocristales de rutina (RN). Los RN se prepararon mediante el método de ultrasonidos. Los nanocristales preparados se caracterizaron fisicoquímicamente mediante técnicas convencionales. Se evaluó el efecto citotóxico de los RN y de la rutina libre sobre la línea celular de carcinoma escamoso de cabeza y cuello HN5. Las células HGF1-PI1 como células orales normales fueron tratadas con RNs. Las células también fueron expuestas a rutina y RNs para determinar sus efectos sobre la expresión de los genes caspasa-8, caspasa-9, Bcl-2 y Bax. Los RNs preparados tienen un tamaño medio de partícula de 75±0,16 nm y morfología cuasiesférica. La rutina no mostró ningún efecto citotóxico significativo sobre las células HN5 hasta 2000 μM. Sin embargo, las RN mostraron un efecto citotóxico con IC50 de 30,51 μM y 27,34 μM en tiempos de incubación de 24 y 48 h, respectivamente (p<0,05). Los RN tuvieron un efecto citotóxico 100 veces mayor que la rutina sobre las células HN5. No se observó ningún efecto citotóxico significativo en las células HGF1-PI1 tratadas con RNs en 24 y 48 h. La expresión del ARNm de Bcl-2 disminuyó significativamente en la asistencia de RNs en comparación con el grupo de control (p<0,05). El aumento de la relación Bax/Bcl-2 se reveló dentro del IC50 de RNs en 24 h. Nuestros resultados confirman que el efecto anticancerígeno de RNs es significativamente mayor que el de la rutina. La activación de la vía apoptótica dependiente de las mitocondrias de los RN se produjo a través de la modulación de la expresión de Bcl-2 y Bax. Estos resultados sugieren que los RNs pueden ser útiles en el desarrollo de un protocolo terapéutico contra el cáncer.
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