Resumen

La formación de nanopartículas (NPs) y las propiedades de la superficie, como el tamaño y la carga, se ven afectadas por la propiedad anfifílica del polímero, que es vital para evaluar su función. Aquí, sintetizamos polímeros de pullulan aminados modificados con colesterol (CHPNs) con diferentes cantidades de succinato de colesterol (CHS). Caracterizamos los tres polímeros modificados hidrofóbicamente (CHPN1, CHPN2 y CHPN3) (CHS: Pu-NH2=1/5,2/5,3/5) mediante espectrometría infrarroja por transformada de Fourier. Se utilizó la dispersión dinámica de luz (DLS) para medir el tamaño de partícula y el potencial zeta de las NPs CHPN. Los tamaños de partícula de las tres NPs CHPN1, CHPN2 y CHPN3 fueron de 178,0, 144,4 y 97,8 nm, respectivamente. El tamaño de partícula estaba relacionado hasta cierto punto con la sustitución colesterílica de los polímeros: cuanto mayor era la hidrofobicidad, menor era el tamaño de partícula. En 48 h, la liberación del fármaco en las NP CHPN3 y CHPN1 fue del 57,8 y 72,7%. Así pues, las NPs mostraron una buena liberación sostenida del fármaco: cuanto mayor es el grado de sustitución hidrofóbica, mejor es la liberación sostenida. Los resultados de citotoxicidad se invirtieron: Las NPs CHPN1, con baja sustitución hidrofóbica, mostraron la mejor inhibición de las células de cáncer de pulmón de Lewis.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:tamaño de partícula, chpn3, chpn1 nps, liberación de fármaco, células de cáncer de pulmón de lewis, polímeros de pullulan aminados, baja sustitución hidrofóbica, chpn2, chs, nps
• Keywords:particle size, chpn3, chpn1 nps, drug release, lewis lung cancer cells, aminated pullulan polymers, low hydrophobic substitution, chpn2, chs, nps