Objetivo. Investigar la posibilidad de fabricar partículas poliméricas biocompatibles que tengan las propiedades requeridas para la administración pulmonar vía inhalatoria y que simultáneamente actúen como vehículos de nanoterapéuticos. Métodos. Se obtuvieron nanoestructuras a partir de polisacáridos biocompatibles mediante oxidación sucesiva y enrollado reactivo en fase acuosa. Las nanosuspensiones resultantes de PAD (polialdehído dextrano) y DACMC (dialdehído carbometilcelulosa) se utilizaron como precursores en la producción de polvos mediante secado por atomización en condiciones de proceso variables. Las micropartículas secas resultantes se caracterizaron mediante observaciones SEM, y sus propiedades relacionadas con la administración por inhalación se determinaron mediante espectrometría de difracción láser tras la dispersión en el inhalador comercial. Por último, se evaluó la posibilidad de reconstitución de las nanosuspensiones mediante rehidratación de los polvos. Resultados. Las nanopartículas sintetizadas tenían un tamaño de 120-170 nm. Las micropartículas después del secado tenían un tamaño de 0,5-5 µm y diferente morfología superficial. Las partículas aerosolizadas obtenidas a partir de la dispersión del polvo en el inhalador tenían un diámetro volumétrico medio de ~2 y ~1 µm para PAD y DACMC, respectivamente. La hidratación de los polvos condujo al restablecimiento de las nanosuspensiones con un tamaño medio de partícula similar al precursor. Conclusiones. La PAD y la DACMC pueden utilizarse para obtener nanoestructuras que, tras su procesamiento, adoptan una forma adecuada para su administración eficaz a los pulmones por vía inhalatoria.
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