La caracterizacin de los tumores cerebrales requiere conocimientos neuropatolgicos y suele realizarse mediante evaluacin histolgica y anlisis molecular. Una tcnica emergente para ayudar a los patlogos en el futuro diagnstico de tumores es la espectroscopia ptica multimodal. En la rutina clnica actual, el preprocesamiento tisular con formol est ampliamente establecido y es adecuado para las investigaciones espectroscpicas, ya que los procesos de degradacin impiden la medicin del tejido nativo. Sin embargo, la fijacin con formol provoca alteraciones de la qumica y la morfologa del tejido, por ejemplo, por la reticulacin de protenas. Dado que la espectroscopia ptica es sensible a estas variaciones, en este estudio de prueba de concepto evaluamos los efectos de la fijacin con formol en los datos multimodales de tumores cerebrales. Se sometieron secciones transversales fijadas y no fijadas con formol de diferentes tumores cerebrales humanos comunes al anlisis de las variaciones qumicas mediante microespectroscopia ultravioleta e infrarroja transformada de Fourier. Los cambios morfolgicos se evaluaron mediante microespectroscopia de dispersin de luz elstica en el rango de longitud de onda visible. Los datos se analizaron mediante anlisis multivariante de datos y se compararon con la histopatologa. Las clasificaciones del tipo de tejido deducidas por espectroscopia ptica son muy comparables e independientes de la preparacin y el protocolo de fijacin. Sin embargo, la fijacin con formol conduce a modelos de clasificacin ligeramente mejores debido a la mayor estabilidad del tejido. En consecuencia, los mtodos espectroscpicos representan un contraste adicional adecuado para la informacin qumica y morfolgica en el diagnstico neuropatolgico y deberan investigarse en mayor medida. Adems, pueden incluirse en el flujo de trabajo clnico incluso despus de la fijacin con formol.
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