Se seleccionó la arquea Haloferax mediterranei para la producción de copoliésteres y terpolímeros de PHA utilizando como fuente de carbono la fase de glicerol crudo (CGP) de bajo coste procedente de la producción de biodiésel. La CGP se evaluó en comparación con la aplicación de glicerol puro. Aplicando glicerol puro, se produjo un copoliéster con una fracción molar de 3-hidroxibutirato (3HB) de 0,90 mol/mol y de 3-hidroxivalerato (3HV) de 0,10 mol/mol, con una productividad volumétrica de 0,12 g/Lh y un contenido de PHA intracelular de 75,4 % en peso en la suma de la proteína de la biomasa más el PHA. La aplicación de CGP dio lugar a la misma composición de poliéster y productividad volumétrica, lo que indica la viabilidad de la aplicación de CGP como materia prima. El análisis de la distribución de masas molares reveló una masa molar media en peso Mw de 150 kDa y una polidispersidad Pi de 2,1 para el glicerol puro y de 253 kDa y 2,7 para el CGP, respectivamente; las temperaturas de fusión oscilaron entre 130 y 140°C en ambas configuraciones. El suministro de γ-butirolactona como precursor del 4-hidroxibutirato (4HB) dio lugar a un poli[(R)-3-hidroxibutirato-co-(R)-3-hidroxivalerato-co-4-hidroxibutirato] (PHBHV4HB) terpoliéster que contiene 3HV (012 mol/mol) y 4HB (0,05 mol/mol) en la matriz de poli[(R)-3-hidroxibutirato] (PHB); además, este proceso funciona sin esterilización del biorreactor. El terpoliéster mostró una fusión reducida (endotermas de fusión a 122 y 137°C) y una temperatura de transición vítrea (2,5°C), un aumento de la masa molar (391 kDa) y una polidispersidad similar a la de los copoliésteres.
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