Se ha señalado que los derivados de la feoforbida-a son fotosensibilizadores potenciales para la terapia fotodinámica (TFD). En este estudio, se investigó la fotofísica de los derivados de la feoforbida-a (PaDs) junto con su efecto tumoricida fotodinámico in vitro. Los PaDs se modificaron cambiando la longitud de la bobina y/o sustituyendo el grupo hidroxilo (-OH). Sus propiedades fotofísicas se estudiaron mediante métodos espectroscópicos de estado estacionario y de resolución temporal. Se evaluó el efecto tumoricida fotodinámico en la línea celular de cáncer de mama de ratón (EMT6). Se estudiaron el tiempo de vida y el rendimiento cuántico de la fluorescencia y los rendimientos cuánticos del estado triplete y del oxígeno singlete para determinar el flujo dinámico de energía. La longitud de la bobina del grupo alquilo sustituido no afectó significativamente a las propiedades espectroscópicas. Sin embargo, la sustitución con el grupo hidroxilo aumentó los rendimientos cuánticos del estado triplete y del oxígeno singlete debido a la mejora del cruce intersistema. Para comprobar la posibilidad de aplicación como agente de terapia fotodinámica, se estudió la afinidad celular y el efecto tumoricida fotodinámico de los PaDs con grupo hidroxilo sobre EMT6. Los resultados mostraron que la afinidad celular y el efecto tumoricida fotodinámico de los PaDs con el grupo hidroxilo dependían de la longitud de bobina del grupo alquilo sustituido.
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