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Artículo

Relaciones cuantitativas actividad-estructura para predecir la teac y la EC50 de anilinas sintéticasQuantitative structure–activity relationships to predict In vitro teac and EC50 of synthetic anilines

Resumen

Las relaciones cuantitativas actividad-estructura (QSAR) son útiles para entender la forma en que la estructura química de sustancias sintéticas y naturales se relaciona con la actividad biológica, y para el diseño de nuevos y mejores compuestos. En el presente estudio fueron evaluadas las capacidades de 22 anilinas N-arylmetil sustituidas para la captura de los radicales ABTS (ácido 2,2’-azino-bis(3-etilbenzotiazolino-6-sulfónico) y DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidracilo), relacionadas con los valores de TEAC (mmol trolox/mmol antioxidante, capacidad antioxidante equivalente al Trolox) y EC50 (concentración equivalente de antioxidante para disminuir la concentración inicial de DPPH en un 50%), respectivamente. Las TEAC, las EC50 y los descriptores teóricos derivados de las estructuras moleculares optimizadas fueron utilizados para elaborar las diferentes QSAR. Los modelos TEAC con descriptores como EE (energía eléctrica), PPSA-2 (carga total pesada con el área superficial cargada positivamente) y zz (polarizabilidad exacta) mostraron una capacidad de predicción satisfactoria por procedimientos de validación interna y externa, por lo que pueden ser útiles para la predicción de actividades de compuestos que aún no han sido sintetizados o con datos experimentales no disponibles.

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Información del documento

  • Titulo:Relaciones cuantitativas actividad-estructura para predecir la teac y la EC50 de anilinas sintéticas
  • Autor:Tafurt García, Geovanna; Martinez, Jairo René; Stashenko, Elena; Vargas, Leonor Y.
  • Tipo:Artículo
  • Año:2010
  • Idioma:Inglés
  • Editor:Universidad Nacional de Colombia
  • Materias:Antioxidantes Anilinas
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