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La decoloración fotocatalítica de la cobalamina se llevó a cabo en solución acuosa de diferentes tipos de catalizadores, incluyendo ZnO, TiO2 (Degussa P25), TiO2 (Hombikat UV100), TiO2 (Millennium PC105), y TiO2 (Koronose 2073) mediante el uso de la fuente UVA de irradiación. Se investigó el efecto de diversos parámetros como la cantidad de fotocatalizador, la concentración de cobalamina, el tipo de catalizador, el pH de la solución acuosa, la intensidad de la luz, la adición de H2O2, el caudal de O2, el tipo de gas de corriente y la temperatura sobre la oxidación fotocatalítica. Los resultados indicaron que la decoloración fotocatalítica de la cobalamina estaba bien descrita por una cinética de pseudo-primer orden según el modelo de Langmuir-Hinshelwood. También se estudió el efecto de la temperatura sobre la eficacia de la fotodecoloración de la cobalamina en el intervalo 278-298 K. La energía de activación se calculó según el diagrama de Arrhenius y resultó ser igual a 28±1 kJ-mol-1 para el ZnO y 22±1 kJ-mol-1 para el TiO2 (Degussa P25). Los resultados del análisis del carbono orgánico total (COT) indican que la velocidad de decoloración del colorante fue más rápida que la mineralización total. La decoloración y mineralización de la cobalamina en ausencia de luz y/o catalizador se realizaron para demostrar que la presencia de luz y catalizador es esencial para la decoloración de esta cobalamina. Los resultados muestran que la actividad de los diferentes tipos de catalizadores utilizados en este estudio fue de la secuencia ZnO > TiO2 (Degussa P25) > TiO2 (Hombikat UV100) > TiO2 (Millennium PC105) > TiO2 (Koronose 2073).
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