Resumen

El injerto óseo autólogo es el tratamiento más eficaz para las no uniones óseas largas, pero plantea riesgos considerables para los donantes, lo que hace necesario el desarrollo de terapias alternativas. Se están desarrollando conjuntamente la microencapsulación de poli(etilenglicol) (PEG) y la administración de transgenes de BMP2 para inducir la formación rápida de hueso. Sin embargo, en la actualidad se carece de métodos para que estos tratamientos estén disponibles para aplicaciones clínicas. En este estudio utilizamos células madre mesenquimales (MSC) debido a su facilidad de obtención, su potencial de replicación y su capacidad inmunomoduladora. Las MSC procedían de ovejas y cerdos debido a su atractivo como modelos de animales grandes para la no unión ósea. Demostramos que la criopreservación de estas MSC microencapsuladas no afectaba a su viabilidad celular, a la producción de BMP2 adenoviral ni a su capacidad para iniciar la formación de hueso. Además, las microesferas no mostraron daños apreciables por la criopreservación cuando se examinaron con microscopía de luz y electrónica. Estos resultados validan el uso de la criopreservación para preservar la viabilidad y funcionalidad de las MSCs encapsuladas en PEG y transducidas por BMP2.

• Materias:Injerto de tejidos Biomateriales Técnica In Vitro Prótesis e Implantes Ingeniería de tejidos
• Subjects:Bone grafting Biomaterials In Vitro Technique Prostheses and Implants Tissue engineering
• Palabras claves:funcionalidad de la clavija, facilidad de recolección, formación rápida de hueso, célula madre mesenquimal, msc encapsulada transducida por bmp2, uso de la criopreservación, producción de bmp2 adenoviral, injerto óseo autólogo, modelo animal grande, viabilidad celular
• Keywords:functionality of peg, ease of harvest, rapid bone formation, mesenchymal stem cell, encapsulated bmp2-transduced msc, use of cryopreservation, adenoviral bmp2 production, autologous bone grafting, large animal model, cell viability