Se sintetizaron varios derivados 2-amino-4-aril-6-sustituidos de piridina-3,5-dicarbonitrilo mediante reacciones de condensación multicomponente de un solo paso de diferentes aldehídos aromáticos con malononitrilo y diferentes aminas primarias, utilizando diferentes relaciones moleculares y diferentes condiciones de reacción para conseguir rendimientos considerables de los productos. Además, conseguimos, por primera vez, desarrollar un nuevo método para sintetizar lo anterior bajo la condición de fusión sin utilizar disolvente ni catalizadores. Con este método, se sintetizó una amplia gama de nuevos derivados 2-amino-3,5-dicyano-4-aril-6-sustituidos de aminopiridina con altos rendimientos y sustrato de tabla de grupos funcionales. Se observó que los derivados de piridina sintetizados presentaban una eficacia de inhibición de la corrosión cuya tasa aumentaba con el incremento de la concentración de los derivados. Las estructuras de los nuevos compuestos se dilucidaron mediante datos espectroscópicos y análisis elementales.
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