En este trabajo se informa de la resolución isocrática de 10 antibióticos basados en fluoroquinolonas y sus precursores en la fase de enlace feniletil bajo la elución de la fase móvil no acuosa compuesta por acetonitrilo, metanol, ácido acético y trietilamina. La mayoría de los analitos se resolvieron en la línea base en 10 minutos. La simulación de la interacción y los datos de la espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) indicaron que el grupo que contiene carbonilo, una amina secundaria o terciaria de un analito, estaba muy implicado en la retención, lo que daba lugar a una retención con grupos de silanol residuales en la fase estacionaria. En algunos casos, se observó la inversión de la elución o la mejora de la resolución de los analitos cuando el volumen de aditivo ácido o básico en la fase móvil era dominante. Sin embargo, no se observó la interacción de complejación π-π entre el grupo fenilo unido al flúor del analito y la fracción feniletil de la fase estacionaria. En consecuencia, la resolución no pudo reproducirse ni en la otra fase estacionaria modificada con C18, ni con la fracción de fenilo o fenilhexilo en las mismas condiciones cromatográficas ni en la elución acuosa.
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