Resumen

Chlamydia pecorum causa infección asintomática y patología en rumiantes, cerdos y koalas. Se ha caracterizado el efecto anticlamidiano del betalactámico penicilina G sobre la cepa 1710S de Chlamydia pecorum (aislado de aborto porcino). Las células huésped infectadas expuestas a la penicilina y las no expuestas mostraron un número equivalente de inclusiones. Las inclusiones expuestas a la penicilina contenían formas bacterianas aberrantes y mostraban una infectividad reducida, mientras que las inclusiones expuestas al simulacro contenían formas bacterianas normales y mostraban una infectividad robusta. La producción de bacterias infecciosas aumentó al interrumpir la exposición a la penicilina, en comparación con la exposición continuada. La muerte celular inducida por la clamidia se produjo en los controles expuestos al simulacro; la supervivencia celular mejoró en los grupos infectados expuestos a la penicilina. Se obtuvieron resultados similares tanto en presencia como en ausencia del inhibidor de la traducción de proteínas eucarióticas cicloheximida y en diferentes momentos del inicio de la exposición a la penicilina. Estos datos demuestran que la penicilina G induce la respuesta de estrés clamidial (persistencia) y no es bactericida, para esta especie/cepa clamidial in vitro, independientemente de la síntesis proteica de novo de la célula huésped.

• Materias:Bioquímica Microbiología Bacteriología Propiedades farmacológicas Virología
• Subjects:Biochemistry Microbiology Bacteriology Pharmacological Properties Virology
• Palabras claves:Chlamydia pecorum, exposición a la penicilina, penicilina G beta-lactama, inhibidor de la traducción de proteínas eucariotas cicloheximida, síntesis de proteínas de novo en células huésped, producción de bacterias infecciosas, formas bacterianas aberrantes, respuesta al estrés por clamidia, número equivalente de inclusiones, células huésped infectadas
• Keywords:Chlamydia pecorum, penicillin exposure, beta lactam penicillin G, eukaryotic protein translation inhibitor cycloheximide, host cell de novo protein synthesis, Infectious bacteria production, aberrant bacterial forms, chlamydial stress response, equivalent inclusions numbers, infected host cells