Se aplicaron diferentes algoritmos de transformación de señales para el análisis espectrofotométrico UV de paracetamol, ibuprofeno y cafeína en mezclas ternarias. Se utilizó tampón fosfato con pH 7,2 como disolvente espectrofotométrico. Los espectros muy superpuestos pudieron resolverse en bandas individuales en el intervalo de longitudes de onda de 200-300 nm utilizando el suavizado y la diferenciación de Savitzky-Golay, series trigonométricas de Fourier y funciones de ondícula madre (es decir, sym6, haar, coif3 y mexh). Para optimizar las recuperaciones espectrales, se probó la concentración de varios tipos de divisores (simples, dobles y sucesivos). Los métodos espectrofotométricos desarrollados mostraron linealidad en los rangos 20-40 mg/L para paracetamol, 12-32 mg/L para ibuprofeno, y 1-3.5 mg/L para cafeína (R2 > 0.990). Pudieron aplicarse con éxito al ensayo y la prueba de disolución de paracetamol, ibuprofeno y cafeína en sus comprimidos y cápsulas combinados, con exactitud (99,1-101,5% de recuperación) y precisión (RSD < 2%). Para comparar, también se desarrolló y validó un análisis isocrático RP-HPLC en un Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 (150 × 4,6 mm, 5 µm) a temperatura ambiente. Se utilizó una mezcla de metanol : tampón fosfato 0,01 M pH 3 (30 : 70 v/v) como fase móvil suministrada a 2 mL/min, y el efluente se monitorizó a 225 nm. Se demostró que los datos espectrofotométricos eran estadísticamente comparables a los de HPLC p>0,05, lo que sugiere un posible intercambio entre los métodos espectrofotométricos UV y HPLC para el análisis rutinario de paracetamol, ibuprofeno y cafeína en sus formas farmacéuticas sólidas.
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