Se propuso un método de extracción en fase sólida de dispersión magnética acoplado con cromatografía líquida de alto rendimiento para la separación y determinación simultánea de paraquat (PQ) y diquat (DQ) en muestras de plasma y orina humanos. Basado en la reducción de PQ y DQ a un radical azul y un radical amarillo-verde por ditionito de sodio en un medio alcalino, también se desarrolló un método colorimétrico rápido para la detección rápida de PQ o DQ. En este trabajo, se utilizaron nanopartículas magnéticas de CoFe2O4@SiO2 como adsorbente para la extracción magnética dispersiva en fase sólida de paraquat y diquat, y se observó que estos dos analitos se eluían directamente del adsorbente mediante una solución de NaOH. Se optimizaron los principales factores que afectan a la eficiencia de la extracción, incluyendo la cantidad de extractante, el tiempo de extracción, el volumen de muestra, el pH de la solución de muestra y el volumen de elución. Bajo las condiciones experimentales optimizadas, la curva de calibración fue lineal en un rango de concentración de 28.5-570.2 μg/L, y el coeficiente de correlación de paraquat y diquat fue de 0.9986 y 0.9980, respectivamente. Los límites de detección de paraquat y diquat fueron de 4,5 μg/L y 4,3 μg/L. El método MSPE-HPLC propuesto se aplicó con éxito a la detección de paraquat y diquat en plasma humano y orina con recuperaciones satisfechas de PQ y DQ en el rango de 87.5%-98.7%.
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