Se han sintetizado complejos de cobre (II) con hesperetina, naringenina y apigenina de composición general [CuL2(H2O)2]⋅nH2O (1-3) y se han caracterizado mediante análisis elemental, UV-Vis, FT-IR, ESI-MS y análisis térmico TG-DTG. Los ligandos libres y los complejos metálicos se han ensayado in vitro contra las líneas celulares de cáncer humano carcinoma hepatocelular (HepG-2), carcinomas gástricos (SGC-7901) y carcinoma cervical (HeLa). Se comprobó que los complejos 1 y 3 presentan una inhibición del crecimiento de las líneas celulares SGC-7901 y HepG2 con respecto a los ligandos libres; el índice de inhibición del complejo 1 es del 43,2
y 43,8%, mientras que el complejo 3 es del 46
y 36%, respectivamente. Las interacciones del complejo 1 y su ligando Hsp con el ADN del timo de ternera se investigaron mediante espectros de UV-Vis, fluorescencia y CD. Se comprobó que tanto el complejo 1 como la Hsp se unen al ADN en modo de intercalación, y la afinidad de unión del complejo 1 fue mayor que la del ligando libre.
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