Resumen

Se sintetizaron nuevos glicopiranósidos N-ligados 5a-e y O-ligados 7a-e en alto rendimiento a partir de ácido L-tartárico comercial que contiene dos centros asimétricos y eje de simetría C2. El ácido L-tartárico compuesto se protegió completamente y se hidrolizó parcialmente para obtener el monoéster, que al tratarse con diferentes derivados amino e hidroxilo de glicopiranosas dio las amidas y ésteres deseados. Los derivados sintetizados se purificaron por cromatografía y se caracterizaron mediante técnicas espectroanalíticas. La estructura del compuesto 7c de la serie se confirmó mediante análisis de rayos X. Se investigaron las actividades leishmanicidas de los compuestos 5a-e y 7a-e, que mostraron actividades de moderadas a buenas.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:ácido tartárico, eje c2, actividades leishmanicidas, nuevo n, centros asimétricos, disponible l, compuesto 7c, compuesto l, compuestos 5a, diferentes amino
• Keywords:tartaric acid, c2 axis, leishmanicidal activities, novel n, asymmetric centers, available l, compound 7c, compound l, compounds 5a, different amino