Los derivados del benzofurano son de gran interés en química médica y han suscitado una atención considerable debido a sus diversos perfiles farmacológicos, incluida la actividad anticancerígena. Del mismo modo, las chalconas, que son subestructuras comunes de numerosos productos naturales pertenecientes a la clase de los flavonoides, presentan fuertes propiedades anticancerígenas. Se diseñó, sintetizó y caracterizó una nueva serie de chalconas, 3-aril-1-(5-bromo-1-benzofurano-2-il)-2-propanonas propenonas (3a-f). Se determinaron las actividades antitumorales in vitro de los compuestos de chalcona recién sintetizados (3a-f) y sintetizados previamente (3g-j) utilizando líneas celulares de cáncer de mama humano (MCF-7) y de próstata (PC-3). Las propiedades antitumorales de todos los compuestos se determinaron mediante el ensayo con bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio (MTT). Se realizó un ensayo de viabilidad celular para los compuestos de chalcona ensayados y se calcularon los valores log I C 50 de los compuestos tras 24 horas de tratamiento. Nuestros resultados indican que los compuestos de chalcona ensayados muestran actividad antitumoral contra las líneas celulares MCF-7 y PC-3 ( p < 0,05 ).
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