Los complejos de metalotriazina poseen interesantes propiedades biológicas y medicinales, y el presente estudio se centra en la síntesis, la caracterización y la actividad antimicrobiana de cuatro nuevos derivados de cobre-triazina en busca de potentes pistas farmacológicas antibacterianas y antifúngicas. En este estudio, la sal monosódica del ácido 3-(2-piridil)-5,6-difenil-1,2,4-triazina-4,4′-disulfónico (L1, ferrozina) y la sal disódica del ácido 3-(2-piridil)-5,6-di(2-furil)-1,2,4-triazina-5,5′-disulfónico (L2, fereno) se han utilizado como ligandos para estudiar la complejación hacia el cobre(II). Los complejos sintetizados, [CuCl2(ferrozina)]-7H2O-MeOH (1), [CuCl2(ferrozina)2]-5H2O-MeOH (2), [CuCl2(ferene)]-H2O-MeOH (3), y [CuCl2(ferene)2]-H2O-MeOH (4), han sido caracterizados espectroscópicamente, y se han realizado bioensayos preliminares. Los datos espectroscópicos FTIR han mostrado que las frecuencias de estiramiento N=N y C=N de los complejos se han desplazado hacia frecuencias más bajas en comparación con las de los ligandos, lo que confirma la formación de nuevos enlaces entre el Cu y el N, que a su vez disminuye la fuerza de los enlaces N=N y C=N. Además, se ha observado un desplazamiento batocrómico en los espectros UV-visibles de los complejos (1), (2), (3) y (4). Además, los datos del análisis elemental han sido útiles para obtener las fórmulas empíricas de estos complejos y para establecer la pureza de cada uno de ellos. Los complejos (1) y (2) han mostrado actividad antibacteriana tanto para S. aureus (ATCC® 25923) como para E. coli (ATCC® 25922) a una concentración de 1 mg/disco, y la ferrozina ha mostrado una mayor zona de inhibición contra la muestra clínica de C. albicans a una concentración de 1 mg/disco en comparación con el control positivo, el fluconazol.
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