Resumen

La actividad antimicrobiana in vitro de algunos compuestos derivados de piridil-coumarina se evaluó frente a algunas cepas bacterianas y fúngicas en DMF y DMSO. Las piridil-cumarinas se sintetizaron en el laboratorio y sus estructuras se confirmaron por diferentes técnicas espectroscópicas, tales como IR, ¹H NMR, ¹³C NMR y masas. Algunos de los compuestos que se obtuvieron presentaron buena actividad antibacteriana en ambos solventes.

Introducción

Las infecciones causadas por diversos microbios han aumentado drásticamente en los últimos años [1]. Además, las bacterias se están volviendo resistentes a los agentes antimicrobianos [2], por lo que el efecto de los fármacos antimicrobianos disponibles en el mercado está en duda en el futuro. Estos fármacos antimicrobianos disponibles también presentan varios inconvenientes, como efectos secundarios, toxicidad, baja eficacia y problemas medioambientales [3, 4]. Por lo tanto, siempre es necesario desarrollar nuevos fármacos antimicrobianos para el tratamiento de las enfermedades infecciosas [5].

Los compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno y oxígeno, como la piridina, la cumarina, etc., son siempre una atracción para los investigadores debido a su eficacia para diversos usos farmacológicos [6, 7]. El estudio de la literatura muestra que una gran variedad de derivados de la cumarina poseen diversas actividades biológicas como antihistamínico [8], anticancerígeno [9], antifúngico [10], analgésico [11], antituberculoso [12], antioxidante [13], antimicrobiano [14], anti VIH [15], etc. También se utilizan como herbicidas [16], agente de neuroimagen [17], agente blanqueador fluorescente [18], sensibilizadores orgánicos en células solares sensibilizadas por colorantes [19], etc.

Debido a estas interesantes aplicaciones de los derivados de piridil-cumarina, en el presente trabajo se han sintetizado algunos nuevos compuestos de piridil-cumarina. La estructura de estos compuestos fue confirmada por diferentes técnicas espectroscópicas. Además, el cribado in vitro de estos compuestos se llevó a cabo contra cepas bacterianas y fúngicas en N,N-dimetilformamida (DMF) y dimetilsulfóxido (DMSO).

Experimentación y materiales

Materiales

Los disolventes, DMF (LOBA Chemie Pvt. Ltd. y número CAS 68-12-2) y DMSO (LOBA Chemie Pvt. Ltd. y número CAS 67-68-5) utilizados para el estudio de la actividad antimicrobiana eran de grado reactivo analítico (AR) suministrado por LOBA Chemie Pvt. Ltd. (Mumbai-INDIA). (Mumbai-INDIA) y se purificaron de acuerdo con el procedimiento estándar reportado [20].

• Materias:Hongos Agentes antibacteriales Ensayo In vivo Enfermedades bacterianas Disolventes
• Subjects:Fungi Antibacterial agents In vivo testing Bacterial diseases Solvents
• Palabras claves:Derivados de piridil-cumarina, Bacterias Gram positivas, Bacterias Gram negativas, Cepas fúngicas, DMF, DMSO.
• Keywords:Pyridyl-coumarin compounds; Gram positive bacteria; Gram negative bacteria; fungal strains; DMF; DMSO