Se sintetizaron y caracterizaron cuatro derivados de pirazolona y sus correspondientes complejos de plata. Basándose en el análisis elemental, se sugirió una relación molar de 1 : 2 (M : L) para todos los complejos inspeccionados. Las herramientas espectrales utilizadas para describir las fórmulas fueron la RMN de 1H, 13C, masa, UV-Vis, TGA e IR. Además, se utilizaron patrones de DRX e imágenes de MEB para evaluar el tamaño de las partículas, que aparecían fuertemente en el rango nanométrico. El estudio CT-ADN es la principal consideración en este estudio, para probar la capacidad de interacción de todos los complejos catiónicos sintetizados hacia el ADN celular. Se calculó cada constante de unión y se correlacionó con la constante sigma de Hammett. Se examinó la actividad antitumoral en tres líneas celulares de carcinoma (MCF-7, HepG2 y HCT116). Se registró una alta eficacia hacia la línea celular MCF-7 (carcinoma de mama). Los estudios cinéticos proporcionan parámetros esenciales para afirmar la regla del átomo de metal en la característica térmica de los compuestos orgánicos. Se implementó el modelado molecular para optimizar las estructuras de los compuestos. Además, se realizó un acoplamiento molecular para obtener una visión clara sobre el comportamiento del fármaco propuesto dentro de las células afectadas. Esto se logró mediante la comparación de los valores de energía interna calculados de todos los complejos de acoplamiento. Todos los compuestos probados mostraron una interacción significativa con la proteína del cáncer de mama (fuerte coincidencia con el resultado práctico), seguida de la proteína ADN polimerasa.
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