Resumen

Se desarrolló un método versátil para la síntesis de nuevos oxindoles mediante la reacción entre isatinas sustituidas y 5-aminopirazoles. La reacción se llevó a cabo a temperatura ambiente en etanol utilizando ácido p-toluenosulfónico como catalizador. Los productos se obtuvieron con rendimientos entre aceptables y excelentes (44-96%). Las estructuras de los nuevos compuestos se establecieron inequívocamente mediante técnicas espectroscópicas y analíticas. La actividad antibacteriana se determinó mediante ensayos de microdilución. Los compuestos 3b, 3e y 3g mostraron actividad antiestafilocócica, en particular el compuesto 3e mostró una potente actividad contra el Staphylococcus aureus intermedio de la vancomicina (VISA). Los compuestos 3i, 3j y 3o inhibieron el crecimiento de Neisseria gonorrhoeae.

• Materias:Biotecnología Ingeniería química Microorganismos Microorganismos biotecnológicos Análisis químico
• Subjects:Biotechnology Chemical engineering Microorganisms Biotechnological microorganisms Chemical test
• Palabras claves:estafilococo aureus intermedio, actividades antibacterianas, métodos versátiles, nuevos oxindoles, inhibición de neisseria, compuesto 3i, crecimiento de gonorrhoeae, isatinas sustituidas, excelente rendimiento, compuesto 3b
• Keywords:intermediate staphylococcus aureus, antibacterial activities, versatile methods, new oxindoles, inhibited neisseria, compound 3i, gonorrhoeae growth, substituted isatins, excellent yield, compound 3b