Se describe la degradación fotocatalítica del 4-clorofenol en agua utilizando óxidos mixtos de ZnO dopados con Ru (0, 0,5, 1 y 3 % en peso de RuO2) sintetizados por el método de coprecipitación homogénea en una sola operación. El óxido mixto presentaba una estructura wurtzita, como corroboran los análisis de espectroscopia Raman y difracción de rayos X. Todas las muestras presentaban una morfología nanorodal. Todas las muestras presentaban características morfológicas de nanorod. La presencia de pares Ru6 /Ru4 en el ZnO modificó la brecha de banda de los óxidos mixtos y provocó un desplazamiento de la energía de brecha de banda de 3,20 eV a 3,07 eV. La adición de Ru incrementó el área superficial y promovió significativamente la formación de especies activas de oxígeno superficial como hidrorradicales evidenciadas por la medida de espectroscopia de fluorescencia. En la fotodegradación de la solución de 4-clorofenol bajo irradiación UV, se obtuvo un notable aumento de la fotoactividad a medida que la cantidad de RuO2 en los óxidos mixtos aumentaba hasta el 3% en peso. La transferencia de carga entre las parejas Ru6 /Ru4 y las nanopartículas de ZnO junto con la formación de especies oxidantes radicales libres inhibe eficazmente la tasa de recombinación electrón-hueco, favoreciendo así la fotodegradación del 4-clorofenol.
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