Se sintetizó el compuesto del título (C18H13ClF3N3O) y se recristalizó a partir de CH3OH. El compuesto se caracterizó por RMN H1, MS, HRMS y difracción de rayos X. El compuesto cristalizó en el grupo espacial monoclínico P2(1)/O. El compuesto cristalizó en el grupo espacial monoclínico P2(1)/n con a=8,2354 (14), b=12,686 (2), c=16,633 (3) Å, α=90, β=97,951 (3), γ=90∘, V=1721,0 (5) Å3, Z=4, y R=0,0376 para 1933 reflexiones observadas con I>2σ(I). El análisis de rayos X revela que existen interacciones intermoleculares N-H⋯N en las moléculas adyacentes. El cálculo teórico del compuesto del título se llevó a cabo con HF/6-31G (d,p), B3LYP/6-31G (d,p). La optimización de la geometría completa se llevó a cabo utilizando el conjunto de bases 6-31G (d,p) y la energía orbital de frontera. Las longitudes y ángulos de enlace geométricos optimizados obtenidos mediante HF y DFT (B3LYP) mostraron la mejor concordancia con los datos experimentales.
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