Se sintetizaron algunos nuevos derivados de 1-(5,7-dicloro-1,3-benzoxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-b]quinolina 8(a-f) haciendo reaccionar 5,7-dicloro-2-hidrazino-1,3-benzoxazol 4 y carbaldehídos de-2-cloro-3-quinolina sustituidos utilizando ácido p-toluenosulfónico (PTSA) como catalizador para la ciclización. Las moléculas objetivo se han caracterizado mediante IR, 1H NMR, 13C NMR y estudios espectrales de masas. Se analizaron las actividades biológicas de los compuestos sintetizados y algunos de ellos mostraron actividades antibacterianas y antioxidantes alentadoras. Los compuestos 8a y 8e mostraron una potente actividad antibacteriana, mientras que los compuestos 8e y 8f actúan como antioxidantes.
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