Se ha publicado la síntesis y caracterización espectroscópica de nuevos complejos de porfirina de indio(III) ligados axialmente. La porfirina de cloroindio(III) (TPPIn-Cl) se obtuvo en buen rendimiento tratando la base libre correspondiente con tricloruro de indio. La acción de los diferentes fenoles sobre los cloroderivados (TPPIn-Cl) dio lugar a los correspondientes complejos de fenolato (TPPIn-X). Estos derivados se caracterizaron a partir de datos de espectrometría de masas, 1H-NMR, IR y UV-visible. La separación y el aislamiento de estos derivados se han conseguido mediante cromatografía. Se compararon las propiedades espectrales de la porfirina base libre y de sus correspondientes compuestos de porfirina de indio(III) metalizados y ligados axialmente. Un análisis detallado de UV-Vis, 1H-NMR e IR sugirió la transformación de la porfirina de base libre en porfirina de indio(III). Además, también se han presentado e interpretado los espectros de 13C-NMR y de fluorescencia. También se estudió la estabilidad de estos derivados mediante termogravimetría. Los complejos también se sometieron a pruebas de detección de actividades anticancerígenas. Entre todos los complejos, el 4-MePhO-InTPP muestra la mayor actividad anticancerígena. El complejo del título, TPPIn-X (donde X = diferentes fenolatos), representa un complejo de porfirina de indio(III) de cinco coordenadas en una geometría piramidal cuadrada con el anión fenolato como ligando axial.
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