Resumen

Se realizó la investigación estructural de complejos de Zn2 con el ligando lisinopril (LIS), un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). El objetivo principal es comparar si la coordinación Zn-LIS in vitro es similar a la observada in vivo. Se obtuvieron dos complejos de zinc a partir de diferentes rutas sintéticas. Para la síntesis de LISZn1 se utilizó agitación, mientras que para LISZn2 se emplearon condiciones solvotérmicas, que favorecieron la desprotonación completa del ligando lisinopril. En este sentido, las distintas rutas sintéticas dieron lugar a la formación de complejos con notorias diferencias químicas y estructurales. La estructura cristalina de LISZn2 mostró que el ligando está coordinado al ion Zn2 por átomos de oxígeno y nitrógeno, lo que difiere de lo observado in vivo. In vitro, la coordinación del lisinopril se produce sólo por un átomo de oxígeno del grupo carboxilato central. LISZn2 forma un polímero de coordinación unidimensional (1D) y presenta átomos de desorden en su celda unitaria.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Propiedades fisicoquímicas Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemicophysical properties Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:diferentes rutas sintéticas, liszn2, grupo carboxilato central, complejos, vivo, coordinación lis, polímero de coordinación, estructura cristalina, átomos de desorden, desprotonación completa
• Keywords:different synthetic routes, liszn2, central carboxylate group, complexes, vivo, lis coordination, coordination polymer, crystal structure, disorder atoms, full deprotonation