La reacción de 5,10,15,20-meso-tetra(p-clorofenil)porfirina[H2(p-Cl)pp] con acetato de cinc(II)(Zn(OAc)2) y fenoles da lugar a la formación de la correspondiente porfirina de cinc(II)-meso-tetra(p-clorofenil)porfirina (X-Zn-t(p-Cl)PP) ligada axialmente (X = fenolatos y piridinatos). La porfirina de zinc de cuatro coordenadas acepta un ligando axial en proporción molar 1 :1 para formar un complejo de cinco coordenadas, que se purifica mediante cromatografía en columna y se caracteriza mediante espectros IR, RMN 1H, espectros de absorción electrónica, análisis elemental, espectroscopia de masas y estudios TGA/DTA. Los espectros IR confirman la aparición de Zn-NPor en 500-400 cm-1, Zn-NPy en 650-570 cm-1 y Zn-O en 650-350 cm-1. Los espectros de RMN 1H muestran que los protones del anillo fenólico unido axialmente al ion metálico central se fusionan con los protones de los anillos tetrafenilo de la fracción de porfirina. Los espectros de absorción revelan que los complejos se acompañan de un desplazamiento azul (desplazamiento hipsocrómico) para los fenolatos y rojo (desplazamiento batocrómico) para los piridinatos en comparación con las bandas de emisión básicas de ZnIIporfirina. Los espectros de masas determinan la relación m/z. El porcentaje de cada elemento se confirma mediante análisis elemental. Según los estudios térmicos, los complejos presentan una mayor estabilidad térmica y la temperatura de descomposición de estos complejos depende de la ligadura axial. La actividad antifúngica invitro de los complejos sintetizados anteriormente se ha realizado por el método de difusión en disco contra el patógeno "Fusarium spp.", que muestra que con el aumento de la concentración de los complejos, el diámetro de la colonia disminuye y, por lo tanto, aumenta el porcentaje de inhibición.
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