Se ha sintetizado una nueva serie de derivados de hidrazona de quinoleína y sus complejos metálicos y se han evaluado sus propiedades biológicas frente a Mycobacterium tuberculosis (cepa H37 RV). La mayoría de los compuestos recién sintetizados mostraron una actividad inhibitoria del 100% a una concentración de 6,25-25 μg/mL, contra Mycobacterium tuberculosis. Se han estudiado las propiedades de fluorescencia de todos los compuestos sintetizados.
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