Se prepararon dos series de elastómeros termoplásticos con diversas composiciones químicas de bloque éster a través de la reacción de oligo (laurolactama) α, ω-dicarboxílico (PA12, Mw ≈ 2000 g / mol) con oligo (oxitetrametilen) diol (PTMO, Mw $ 1000 g / Mol) o dımero de alcohol linoleico (DLAol) y con tereftalato de dimetilo y un glicol de bajo peso molecular (que se forma durante la sıntesis del bloque éster). El grado de policondensación (DPGT) de poli (multimetilen tereftalato) es igual a DPGT = 2. Se ha evaluado la influencia del número de carbonos que separan los grupos tereftalato, así como el efecto de las posiciones meta o para de los grupos éster en el anillo bencénico de otros bloques, en la síntesis, propiedades y estructura de estos elastómeros. Se utilizó una espectroscopía de resonancia magnética nuclear a carbono (13C NMR) y espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FT-IR) para confirmar su estructura química. Se ha determinado la influencia de las composiciones químicas del bloque éster sobre las propiedades funcionales y sobre los valores de las temperaturas de transición de fase de los productos. Las propiedades térmicas y la separación de fases de los sistemas obtenidos se definieron mediante calorimetría de barrido diferencial (DSC), análisis térmico mecánico dinámico (DMTA), difracción de rayos X de gran angular (WAXS) y otros métodos físicos estándar. Se evaluaron las propiedades mecánicas y elásticas de los polímeros obtenidos.
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