Se realizaron cálculos de teoría funcional de la densidad (DFT) sobre una nueva familia de complejos mono- y bimetálicos, que contienen 4,8-([10]paraciclofano)-1,5-dihidro-s-indaceno como ligando puente entre los dos centros metálicos y diferentes ligandos auxiliares. El s-indaceno se bloqueó mediante la sustitución del anillo bencénico central por el [10]paraciclofano para obtener las sin-conformaciones. Esto obligaría a que los centros metálicos estuvieran próximos entre sí. Se propone, debido a las propiedades moleculares y electrónicas calculadas, como los índices de reactividad, la naturaleza deslocalizada del ligando s-indacenilo y los metales ricos en electrones, que estos sistemas podrían ser reactivos en una reacción catalítica. Los resultados indican que los sistemas con Rh y Re portando ligandos auxiliares como bipy y CO muestran las mejores propiedades para ser activos en una reacción química. En este sentido, por las propiedades geométricas y electrónicas evaluadas, cuando se comparan con un sistema previamente reportado, estos complejos podrían ser candidatos para la reducción de CO2 a oxalato.
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