Los nucleósidos pueden utilizarse como indicadores de evaluación de la calidad de Tricholoma matsutake. En este trabajo, se propuso una nueva estrategia de cromatografía líquida de ultra-rendimiento-espectrometría de masas en tándem (UPLC/MS) para el análisis cuantitativo de múltiples componentes utilizando un único marcador (QAMS) para determinar nueve nucleósidos (adenosina, citidina, guanosina, inosina, uridina, 2′-desoxiadenosina, 2′-desoxicitidina, 2′-desoxiguanosina y 2′-desoxiuridina) en T. matsutake. La guanosina se fijó como sustancia de referencia interna, cuyo contenido en T. matsutake se determinó mediante el método convencional de patrón externo. Se midieron los factores de corrección relativos (RCF) entre la guanosina y otros ocho nucleósidos. Las concentraciones de los ocho componentes se calcularon con los FCR obtenidos mediante QAMS. Para la preparación de las muestras se utilizó un método de extracción por ultrasonidos. Se validó que este método es sensible, preciso y exacto, con LODs de 0,31-1,9 ng, variaciones intradiarias e interdiarias inferiores al 4,08% y una recuperación global superior al 89,0%. Los coeficientes de correlación (r2) de las curvas de calibración fueron superiores a 0,9918. Los valores del análisis del ángulo vectorial fueron superiores a 0,99845, lo que indica que no hay diferencias significativas entre el método del patrón externo convencional y el presente método QAMS. Hasta donde sabemos, este es también el primer informe de análisis UPLC/MS de compuestos nucleósidos por QAMS, proporcionando un método de evaluación de calidad eficiente y factible para otros productos naturales que contienen nucleósidos.
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