En la terapia contra el cáncer, la utilización combinada de un fármaco anticancerígeno y un fotosensibilizador suscita un interés creciente debido a la mejora de los efectos curativos y la reducción de los efectos secundarios. Dado que el sistema de administración de fármacos es un método eficaz para potenciar los efectos curativos, los portadores de fármacos para la administración conjunta de las dos moléculas mencionadas son esencialmente importantes para la terapia quimiofotodinámica. Partiendo de esta base, en este trabajo se diseñó, preparó e investigó un nanotransportador con propiedades sensibles al pH y selectivas. Se fabricó una nanopartícula sensible al pH mediante β-ciclodextrina acetilada (Ac-β-CD) utilizando la técnica de emulsión de aceite en agua (O/W). Durante el proceso de fabricación, se absorbió en la superficie de la nanopartícula un emulgente funcional (éster de ácido fólico gelificado (G-FA)) con un dominio de biorreconocimiento, lo que dotó a la nanopartícula de una propiedad específica. La nanopartícula presentaba una superficie rugosa, una propiedad de respuesta al pH y una fluorescencia similar a la de la G-FA. El perfil de endocitosis celular reveló que se alcanzaba el equilibrio de endocitosis tras ser cocultivada con 1,0 mg/mL de nanopartícula durante 8 h. Además, durante el proceso de fabricación se encapsularon en la nanopartícula la camptotecina (CPT) como fármaco anticancerígeno y la ftalocianina (PcZn) como fotosensibilizador. La nanopartícula potenció los efectos de fluorescencia de PcZn en solución acuosa, y la proporción de encapsulación de CPT se vio ligeramente influida por la concentración inicial de CPT. El valor del pH influyó en el comportamiento de fluorescencia del PcZn y en el comportamiento de liberación de CPT de la nanopartícula. La evaluación de la citoviabilidad in vitro confirmó el efecto terapéutico del nanotransportador en células HEP2. Por último, los resultados de la evaluación preliminar in vivo revelaron que el nanotransportador descrito en la investigación podía inhibir el desarrollo del cáncer con escasos efectos sobre el peso corporal de los ratones.
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