La cuantificación de los tocotrienoles en el plasma humano es fundamental cuando surge la atención hacia los tocotrienoles en sus propiedades distintivas. Nuestro objetivo es desarrollar un método sencillo y práctico de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase normal para cuantificar la cantidad de cuatro homólogos de tocotrienol en el plasma humano. Utilizando los estándares externos e internos, los homólogos de tocotrienol se cuantificaron a través de una cromatografía líquida de alto rendimiento en fase normal con un detector de fluorescencia mantenido en la longitud de onda de excitación de 295 nm y la longitud de onda de emisión de 325 nm. Los cuatro homólogos del tocotrienol se separaron bien en 30 minutos. Se observó una gran variación interindividual entre los sujetos, ya que la absorción de los tocotrienoles depende de la matriz alimentaria y de la lipólisis intestinal. Las precisiones del límite inferior y superior de cuantificación oscilaron entre 92
y 109 en los ensayos intradiarios y 90
nd 112en los ensayos interdiarios. Este método se aplicó con éxito para cuantificar la cantidad total de cuatro homólogos del tocotrienol en el plasma humano.
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