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Artículo

Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertasValidation of an analytical methodology for the assay of Candesartan Cilexetil in coated tablets for human use by reverse phase high performance liquid chromatography

Resumen

Se presentan en este artículo los resultados del desarrollo y validación de una metodología analítica para la cuantificación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas para uso humano. El procedimiento consiste en una separación por cromatografía líquida de alta eficiencia en fase inversa y detector de arreglo de diodos, empleando como fase móvil una mezcla compuesta por un buffer de acetatos de pH 4,0 y acetonitrilo (30:70), una columna C18 a temperatura ambiente y detección a una longitud de onda de 306 nm. Se comprobó la selectividad, la precisión y la exactitud de la metodología. Estas características junto con su sencillez hacen el método adecuado y conveniente para el objetivo propuesto. La robustez de la metodología se investigó frente a la variación de algunas de las condiciones cromatográficas bajo las cuales se llevó a cabo la validación.

  • Tipo de documento:Artículo
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  • Idioma:Español
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Información del documento

  • Titulo:Validación de una metodología por hplc en fase inversa para la determinación de Candesartan Cilexetil en tabletas recubiertas
  • Autor:Bustillo, Paola; Daza, Maria Luisa; Sierra Martinez, Noralba
  • Tipo:Artículo
  • Año:2014
  • Idioma:Español
  • Editor:Universidad Nacional de Colombia
  • Materias:Radiación ultravioleta Cromatografía Candesartán cilexetilo - medicamento
  • Descarga:1

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