Resumen

Se realizó un estudio interlaboratorio para evaluar el rendimiento de un método desarrollado para la cuantificación de la enrofloxacina en la carne de pollo. Tres laboratorios utilizaron la extracción líquido-líquido combinada con un procedimiento de limpieza basado en la extracción en fase sólida seguido de un método de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem. Todos los resultados investigados de las curvas de calibración y los límites de cuantificación estaban dentro del rango aceptable para las pruebas reglamentarias de la enrofloxacina. Los tres laboratorios recibieron a ciegas un material de referencia certificado para analizarlo por triplicado y evaluarlo mediante un análisis estadístico. A partir de los resultados, no se encontraron diferencias estadísticas entre los laboratorios en la precisión del método. Además, todos los resultados de la puntuación z, que es una indicación de los criterios de sesgo de intervalo fijo para la precisión de los laboratorios, estuvieron dentro de los límites permitidos (±2σ). Sobre la base de esta prueba de aptitud mediante comparaciones entre laboratorios, se demostró que el método analítico, incluida la etapa de preparación de la muestra, era aplicable.

• Materias:Análisis cromatográfico Polímeros Nanopartículas Química farmacéutica Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Polymers Nanoparticles Chemistry pharmaceutical Spectrophotometric method
• Palabras claves:pruebas de enrofloxacina, cuantificación de enrofloxacina, paso de preparación de la muestra, sesgo de intervalo fijo, criterios de sesgo de intervalo, material de referencia certificado, métodos de espectrometría de masas, límite de cuantificación, resultados de calibración, laboratorio individual
• Keywords:testing of enrofloxacin, quantification of enrofloxacin, sample preparation step, fixed interval bias, interval bias criteria, certified reference material, mass spectrometric methods, limit of quantification, results of calibration, individual laboratory