Este estudio se centra en la capacidad de producción dinámica de hidrógeno de un fotocatalizador CuS@TiO2 con estructura core@shell recubierto con una alta concentración de partículas de TiO2. Las partículas de CuS de forma rectangular, de 100 nm de longitud y 60 nm de anchura, estaban rodeadas por una alta concentración de partículas de TiO2 anatasa (>4~5 mol). Las partículas de CuS@TiO2 sintetizadas con estructura core@shell absorbían una longitud de onda larga (un band gap corto) por encima de 700 nm en comparación con el TiO2 puro, que lo hacía a aproximadamente 300 nm, lo que facilitaba las transiciones electrónicas, incluso a baja energía. La evolución del hidrógeno a partir de la foto-división metanol/agua sobre el fotocatalizador CuS@TiO2 estructurado en core@shell se multiplicó aproximadamente por 10 en comparación con el CuS puro. En concreto, se produjeron 1,9 mmol de hidrógeno gaseoso al cabo de 10 horas cuando se utilizaron 0,5 g de 1CuS@4TiO2 a pH = 7. Este nivel de producción se multiplicó por más de 4 a pH más altos. La voltamperometría cíclica y la espectroscopia de absorción UV-visible confirmaron que el CuS en CuS@TiO2 retira fuertemente los electrones excitados de la banda de valencia en TiO2 debido al mayor potencial de reducción que TiO2, lo que resulta en una tasa de recombinación más lenta entre los electrones y los huecos y una mayor fotoactividad.