En el presente estudio, se informa sobre un enfoque fácil y eficiente para la acetilación de alcoholes, aminas, fenoles y tioles en condiciones libres de disolventes y catalizadores. Las condiciones experimentales fueron más suaves que los métodos convencionales y las reacciones se completaron en un tiempo de reacción más corto. Los sustratos examinados proporcionaron mayores rendimientos de los productos acetilados en el corto tiempo de reacción. La comparación de este trabajo con procedimientos reportados anteriormente revela que este método ofrece algunas ventajas en comparación con los catalizadores y disolventes reportados. Los productos sintetizados se caracterizaron mediante técnicas de H-NMR y GC-MS para asegurar su pureza e identidad. Además, también se propuso un posible mecanismo para esta reacción.