es una bacteria Gram-positiva, que causa sepsis y meningitis en cerdos y humanos. Esta revisión examina el papel de los factores de virulencia conocidos en la adhesión y los mecanismos de adhesión basados en carbohidratos, así como la inhibición de la adhesión por compuestos anti-adhesión en ensayos. Se han identificado las especificidades de unión a carbohidratos y estos estudios han mostrado que muchas cepas reconocen oligosacáridos que contienen Galalpha1-4Gal presentes en los glicolípidos del huésped. En la era de la creciente resistencia a los antibióticos, se necesitan nuevos medios para tratar infecciones. Dado que la adhesión microbiana a los carbohidratos es importante para establecer la enfermedad, los compuestos que bloquean la adhesión podrían ser una alternativa a los antibióticos. El uso de oligosacáridos como medicamentos se ve generalmente obstaculizado por su afinidad relativamente baja (micromolar) para competir con la unión multivalente a los receptores del huésped. Sin embargo, la selección de una biblioteca de derivados de Galalpha1-4Gal químicamente modificados ha identificado compuestos que inhiben la adhesión en el rango nanomolar. Además, el diseño de dendrímeros que contienen Galalpha1-4Gal ha resultado en un aumento significativo de la potencia inhibitoria del disacárido. El adhesina que se une a los oligosacáridos Galalpha1-4Gal, adhesina estreptocócica P (SadP), fue identificada recientemente. Tiene un dominio terminal que se une a Galalpha1-4Gal y un motivo LPNTG terminal para el anclaje a la pared celular. El dominio de unión a carbohidratos no tiene homología con la adhesina fimbrial P, lo que sugiere que estas adhesinas bacterianas Gram-positivas y Gram-negativas que reconocen el mismo receptor han evolucionado por evolución convergente. La adhesina SadP puede representar un objetivo prometedor para el diseño de ligandos anti-adhesión para la prevención y tratamiento de infecciones.